每年的4月11日是世界帕金森病日，用于纪念最早系统描述帕金森病的英国内科医生詹姆斯·帕金森博士。随着全球人口老龄化加剧，帕金森病的负担预计到2050年将翻倍，达到2520万人。中国作为人口大国，帕金森病的诊断延迟和治疗需求尤为迫切。在这一背景下，亚星yaxing868官网凭借先进的技术平台，开发了一系列帕金森病小鼠模型，为疾病机制研究和药物开发提供了强有力的支持。

认识帕金森病

帕金森病（Parkinson's disease, PD）是一种渐进性中枢神经系统退行性疾病，主要影响中老年人，给患者的生活带来了极大的不便。

帕金森病的核心病理改变包括黑质致密部多巴胺能神经元的变性死亡，以及由α-突触核*蛋白异常聚集形成的路易小体。目前的治疗手段多为对症处理，无法阻止疾病进展。因此，开发能够延缓或逆转疾病进程的治疗方法成为科研领域的重中之重。同时，这也凸显了亚星yaxing868官网明星产品的独特优势。

帕金森病小鼠模型：精准模拟，高效筛选

1. B6-hSNCA-A53T 小鼠模型（品系编号：T054329）

构建方法：转基因技术

独特优势：

· 2月龄起出现运动功能下降，模拟帕金森病的渐进性病理特征。

· 脑中可检测到人源α-突触核*蛋白及p-S129 α-突触核*蛋白表达，为研究蛋白聚集机制提供理想工具。

应用场景：

· 研究α-突触核*蛋白聚集与神经退行性变化的关系。

· 筛选针对早期病理过程的干预药物。

2. B6-hSNCA-E46KA53T 小鼠模型（品系编号：T054322）

构建方法：双突变转基因技术

独特优势：

· 1月龄起α-突触核*蛋白聚集显著，运动功能下降更为严重。

· 中位生存期较单突变模型延长1-2个月，提供更长的药效评价窗口。

应用场景：

· 模拟帕金森病的快速进展特征。

· 评估延缓疾病进展的潜在治疗方法。

3. B6-Tfam-flox/Slc6a3-Cre 小鼠模型

构建方法：条件性敲除技术

独特优势：

· 替代传统MPTP诱导模型的选择。

· 1月龄起黑质区域多巴胺能神经元减少，2月龄起运动功能显著下降。

· 纹状体多巴胺及其代谢产物含量降低，高度模拟帕金森病的核心病理特征。

应用场景：

· 研究线粒体功能异常与帕金森病的关系。

· 评估针对线粒体保护的治疗策略。

4. 6-OHDA 诱导帕金森病小鼠模型

构建方法：单侧脑立体注射6-OHDA

独特优势：

· 4周内成功诱导帕金森病表型，成功率约70%。

· 造模后小鼠表现出运动功能障碍（转棒、爬杆、步态测试）及多巴胺能神经元丢失。

应用场景：

· 快速评估药物对运动功能障碍的改善效果。

· 筛选针对急性损伤的保护性药物。

为什么选择亚星yaxing868官网的帕金森病模型？

精准模拟：高度还原帕金森病的病理特征，涵盖α-突触核*蛋白聚集、线粒体功能异常及多巴胺能神经元丢失等多种机制。

高效筛选：为药物开发提供可靠的评估平台，缩短研发周期，提高成功率。

灵*活选择：从渐进性转基因模型到急性诱导模型，满足不同研究需求。

加入我们，攻克帕金森病！

亚星yaxing868官网致力于为帕金森病研究提供全球领先的小鼠模型解决方案。我们相信，通过科学的力量，帕金森病的治疗将迎来新的突破，为患者带来希望与未来。欢迎通过官网（）、邮箱（services@gempharmatech.com）和电话（400-966-0890）联系我们。