鼠库全书
-
-
-
亚星yaxing868官网无菌鼠助力探究抗性淀粉重塑肠道微生物对抗肥胖新方向
2024-12-16近日，Nature Metabolism杂志刊登了一篇题为“Resistant starch intake facilitates weight loss in humans by reshaping the gut microbiota”研究论文。文章中，研究者通过随机临床研究、多组学分析、SPF/抗生素清扫（ABX）小鼠（亚星yaxing868官网）粪菌移植实验发现，抗性淀粉可以提高肥胖患者体内青春双歧杆菌Bifidobacterium adolescentis（B. adolescentis）的丰度，改善肥胖相关代谢指标；并通过向SPF和无菌鼠（亚星yaxing868官网）的单菌定殖实验，发现B.adolescentis可通过上调小肠ANGPTL4的产生，抑制脂质吸收、恢复肠道屏障损伤，减轻循环炎症和脂多糖（LPS）水平及抑制脂肪组织中TLR4/NF-κB通路提高靶组织对FGF21的敏感性等途径缓解肥胖和胰岛素抵抗。
-
-
-
-
与免疫缺陷小鼠相比，免疫缺陷大鼠的应用与研究优势有哪些？+
2024-12-12大鼠作为一种重要的实验动物，其应用优势在于其与人类的高度相似性、可调控的生活环境以及广泛的研究领域适用性。由于大鼠本身的生理学特性，目前大鼠在临床前研究中的应用非常广泛，在心血管疾病、营养代谢病、癌症、自身免疫性疾病，及神经系统疾病均可用于非临床药效及毒理药理学研究。随着基因编辑技术的快速发展和生物医学对大鼠模型基因改造的多样化需求，越来越多的人源化大鼠疾病模型得以开发和应用[1]。那么，与免疫缺陷小鼠相比，免疫缺陷大鼠的应用与研究优势有哪些？亚星yaxing868官网为您解读。
-
-
-
-
牛磺酸减重机制登上Nature正刊！肥胖小鼠模型及非临床药理药效服务浅析
2024-12-08在肥胖新药研发的非临床评价策略中，主要包括基于饮食诱导（Diet Induced Obesity，DIO）肥胖小鼠模型、单基因敲除模型（B6-Lep-/-模型、BKS-Lepr-/-模型、B6-Alms1-/-模型）和野化鼠模型的评价体系。近日，国际顶级学术期刊Nature正刊发表了论文：PTER is a N-acetyltaurine hydrolase that regulates feeding and obesity，深入研究了野化鼠模型中的牛磺酸减重机制。
-
-
-
-
【Webinar回顾】基因工程小鼠模型的构建和人类疾病疗法的开发
2024-12-072023年12月6日，亚星yaxing868官网邀请到了纽约大学Institute for Systems Genetics助理教授张维民博士以基因工程小鼠模型为核心，为大家带来了一场精彩的线上主题报告-Genome Rewriting Generates Mouse Models of Human Diseases。报告由神经代谢心血管应用市场部应用科学家刘佳明博士主持。
-
-
-
-
IF 29: 研究通过MASH模型揭示脂肪性肝炎治疗新机制，亚星yaxing868官网直播讲解回顾
2024-12-05代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（metabolic dysfunction-associated steatohepatitis，MASH，原称为NASH）是一种与代谢紊乱相关的肝脏疾病。2024年8月，北京大学团队在肝病领域顶刊Journal of Hepatology 在线发表最新研究，研究者利用临床前MASH疾病模型，评估新兴药物对MASH模型的影响，进而揭示了HSK31679（临床试验药物）改善MASH的新机制——抑制肠道微生物鞘脂的单糖基化。为MASH疾病治疗提供新的思路和靶点[1]。
-
-
-
-
亚星yaxing868官网高血压模型小鼠：为高血压疾病研究减“压”
2024-11-28在高血压疾病研究中，以AGT（血管紧张素原）为靶点可降低RENIN（肾素）的产生和ACE（血管紧张素转换酶）的转化，是一种阻断RAS（肾素-血管紧张素-醛固酮系统）通路的方法。由于种属差异，人源的AGT无法与鼠源的RENIN结合，无hREN基因表达的hAGT纯合小鼠，存活率极低，且单独过表达人AGT无法直接诱导高血压。因此在高血压相关的药效评价模型中，往往需要引入人源化的RENIN基因。在此背景下，亚星yaxing868官网培育高血压模型小鼠，助力致病机制研究及相关治疗药物开发。
-